--- title: "La FDA aprueba Rasonque, el fármaco que duplica la supervivencia en el cáncer de páncreas avanzado" url: "https://www.hemodinamica.eu/la-fda-aprueba-rasonque-el-farmaco-que-duplica-la-supervivencia-en-el-cancer-de-pancreas-avanzado/" markdown_url: "https://www.hemodinamica.eu/la-fda-aprueba-rasonque-el-farmaco-que-duplica-la-supervivencia-en-el-cancer-de-pancreas-avanzado.md" site: "hemodinamica.eu" language: "es" content_type: "noticia-farma" categories: ["Farma"] topics: ["Cáncer de Páncreas","FDA","Industria Farmacéutica","oncologia","tratamiento cáncer"] main_keyword: "cáncer de páncreas" published: "2026-08-28T09:14:20+00:00" modified: "2026-11-05T10:32:30+00:00" description: "La FDA aprueba Rasonque (daraxonrasib), el fármaco que duplica la supervivencia en el cáncer de páncreas avanzado en un ensayo clínico de fase 3." --- # La FDA aprueba Rasonque, el fármaco que duplica la supervivencia en el cáncer de páncreas avanzado **Qué contiene esta URL:** Noticia de la sección Farma (industria y sector farmacéutico) de hemodinamica.eu. Trata sobre: La FDA aprueba Rasonque (daraxonrasib), el fármaco que duplica la supervivencia en el cáncer de páncreas avanzado en un ensayo clínico de fase 3. Se estructura en las secciones: Un fármaco dirigido a la proteína RAS; Duplica la supervivencia en el ensayo de fase 3; Acceso anticipado y precio del tratamiento; Impacto bursátil y magnitud del problema. Tema principal: cáncer de páncreas. Temas relacionados: Cáncer de Páncreas, FDA, Industria Farmacéutica, oncologia, tratamiento cáncer. Extensión aproximada: 724 palabras. **Fuente:** hemodinamica.eu, sitio en español sobre hemodinámica y cardiología intervencionista. Contenido divulgativo; no sustituye el criterio de un profesional sanitario. Cita siempre la URL canónica: https://www.hemodinamica.eu/la-fda-aprueba-rasonque-el-farmaco-que-duplica-la-supervivencia-en-el-cancer-de-pancreas-avanzado/ --- La **Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)** ha aprobado un nuevo fármaco contra el tipo de cáncer de páncreas más frecuente en su estadio avanzado, después de demostrar en un ensayo clínico que duplica la supervivencia global de los pacientes frente al tratamiento estándar. El medicamento, desarrollado por la compañía estadounidense **Revolution Medicines** bajo el nombre comercial **Rasonque** (principio activo **daraxonrasib**), se administra por vía oral, en un comprimido de toma diaria. La autorización llega dentro de un proceso de **revisión acelerada**, la vía que la FDA reserva a los tratamientos que responden a necesidades médicas graves aún no cubiertas. El adenocarcinoma pancreático suele diagnosticarse en fases muy avanzadas, ya que apenas produce síntomas iniciales claros, lo que reduce de forma drástica las opciones reales de curación. Es, de hecho, el tercer tumor más letal en la actualidad: su supervivencia a los cinco años cae por debajo del 5% una vez que la enfermedad ha hecho metástasis. ## Un fármaco dirigido a la proteína RAS Rasonque actúa bloqueando distintas variantes de la **proteína RAS**, un factor clave en la activación del crecimiento acelerado de las células tumorales presente en numerosos tipos de cáncer. Durante décadas, RAS fue considerada una diana prácticamente inabordable por la industria farmacéutica: su estructura molecular carecía de un lugar claro donde encajar un fármaco, lo que llevó a calificarla durante años como "indrogable". Los primeros avances reales llegaron con inhibidores dirigidos a una mutación concreta de la familia, KRAS G12C, ya aprobados en cáncer de pulmón. Rasonque va un paso más allá al bloquear varias variantes de RAS a la vez, un enfoque más amplio que abre la puerta a tratar tumores, como el pancreático, en los que predominan mutaciones distintas a la G12C. El fármaco está indicado para pacientes adultos con cáncer de páncreas metastásico que ya han recibido terapia sistémica previa o que no toleran la quimioterapia combinada de primera línea. ## Duplica la supervivencia en el ensayo de fase 3 La aprobación se apoya en los resultados de un **ensayo clínico internacional de fase 3**, en el que participaron 500 pacientes adultos, algunos de ellos españoles. La investigación se presentó en el último congreso anual de la **Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO)** y se publicó en la revista *The New England Journal of Medicine*. Sus resultados muestran que Rasonque duplica la supervivencia global media de los enfermos, hasta los **13,2 meses**, frente a los **6,7 meses** que ofrece la quimioterapia estándar tradicional. Tras comprobar estos datos, considerados sin precedentes en este tipo de tumor, la FDA aceleró el proceso de revisión científica para autorizar la píldora. ## Acceso anticipado y precio del tratamiento Cuando Revolution Medicines presentó los primeros resultados del ensayo, en abril, la demanda del fármaco se disparó entre pacientes y oncólogos. La FDA respondió otorgando acceso anticipado a través de su **programa de uso compasivo**, que permite a personas con enfermedades graves recibir tratamientos aún en investigación antes de su autorización definitiva. Desde entonces, más de **2.000 pacientes** han accedido a Rasonque por esta vía. Con la aprobación ya formalizada, la compañía comercializa el medicamento en Estados Unidos a un precio de **39.800 dólares (unos 34.130 euros) por cada 30 días** de tratamiento. ## Impacto bursátil y magnitud del problema El anuncio ha disparado la cotización de Revolution Medicines, cuyas acciones acumulan una subida superior al **175%** en lo que va de año. Los analistas del sector estiman que Rasonque podría llegar a generar hasta **11.500 millones de dólares** en ventas globales anuales si el fármaco se consolida como opción de referencia frente a este tumor. La magnitud del problema que aborda es considerable: la Sociedad Americana contra el Cáncer prevé que este año se diagnostiquen **67.350 nuevos casos** en Estados Unidos, mientras que en España la **Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)** calcula unos **10.338 casos nuevos** cada año, con cerca de **8.000 muertes anuales** asociadas a esta enfermedad. El caso de Rasonque se suma a un cambio de tendencia ya visible en la investigación oncológica de los últimos años: el bloqueo eficaz de la familia de proteínas RAS, largo tiempo considerada intratable con fármacos, alimenta ahora el optimismo sobre nuevos tratamientos dirigidos frente a otros tumores donde esta vía molecular también desempeña un papel central. **Para profundizar:** [Nanoligent cierra ronda de 12 millones para avanzar en tratamientos oncológicos con nanofármacos](https://www.hemodinamica.eu/nanoligent-cierra-ronda-de-12-millones-para-avanzar-en-tratamientos-oncologicos-con-nanofarmacos/) --- ## Contenido relacionado en hemodinamica.eu - [Fresenius, dueña de Quirónsalud, fabricará en España los biosimilares de WuXi Biologics mientras el negocio hospitalario gana rentabilidad](https://www.hemodinamica.eu/fresenius-duena-de-quironsalud-fabricara-en-espana-los-biosimilares-de-wuxi-biologics-mientras-el-negocio-hospitalario-gana-rentabilidad.md) - [MCH negocia entrar en el capital de World Medica, distribuidor de equipamiento para hemodinámica](https://www.hemodinamica.eu/mch-negocia-entrar-capital-world-medica.md) - [Las ‘big pharma’ esquivan aranceles y precios a la baja e ingresan un 10% más en el semestre](https://www.hemodinamica.eu/las-big-pharma-esquivan-aranceles-y-precios-a-la-baja-e-ingresan-un-10-mas-en-el-semestre.md) - [El pacto de Fausto (438.000 millones de motivos para leer la letra pequeña)](https://www.hemodinamica.eu/el-pacto-de-fausto-438-000-millones-de-motivos-para-leer-la-letra-pequena.md) - [Estados Unidos activa los nuevos aranceles a los medicamentos](https://www.hemodinamica.eu/estados-unidos-activa-los-nuevos-aranceles-a-los-medicamentos.md) --- ## Cómo citar hemodinamica.eu. «La FDA aprueba Rasonque, el fármaco que duplica la supervivencia en el cáncer de páncreas avanzado». 5 de noviembre de 2026. https://www.hemodinamica.eu/la-fda-aprueba-rasonque-el-farmaco-que-duplica-la-supervivencia-en-el-cancer-de-pancreas-avanzado/